Pia inajulikana kama RFLP Analysis, mbinu inachukua faida ya polymorphisms katika kanuni za watu binafsi maumbile. Ingawa wanachama wote wa aina wana msingi wa maumbile sawa, tofauti hizi ndogo hubadili tofauti katika phenotype, kama vile kuonekana au kimetaboliki, kati ya watu binafsi.
RFLP: Uchambuzi wa Teknolojia na Maombi
Mbinu ya uchambuzi wa RFLP inahusisha kukata kanda fulani ya DNA na kutofautiana inayojulikana, na enzymes ya kuzuia, kisha kutenganisha vipande vya DNA na electrophoresis ya gel kali na kuamua idadi ya vipande na ukubwa wa jamaa.
Enzyme kizuizi ni enzyme, molekuli ya protini, ambayo inachukua DNA kwenye maeneo ya kizuizi. Kimsingi, sampuli ya DNA imevunjwa na kupunguzwa na enzymes ya kuzuia. Vipande vinavyotokana vinatolewa kulingana na urefu wao na muundo wa ukubwa wa vipande zitatofautiana kwa kila mtu aliyejaribiwa.
Mchakato kamili wa RFLP unahitaji kupima lebo, ugawanyiko wa DNA, electrophoresis, kuzuia, kuchanganya, kuosha, na kujifungua. RFLP iliyogunduliwa inaonyeshwa kwa kutumia filamu ya X-ray katika kujitambulisha, ambapo vipande vya DNA vinaweza kutazamwa na kuchambuliwa baada ya kutenganishwa na electrophoresis.
Baadhi ya programu za uchambuzi wa RFLP ni pamoja na:
- DNA ya kidole . Wanasayansi wa kisayansi wanaweza kutumia uchambuzi wa RFLP kutambua watuhumiwa kulingana na sampuli za ushahidi zilizokusanywa katika matukio ya uhalifu.
- Paternity. RFLP pia hutumiwa katika uamuzi wa uzazi au kwa kufuatilia wazazi.
- Ufafanuzi wa maumbile. Mbinu inaweza kutumika katika kusoma mageuzi na uhamiaji wa wanyamapori, kujifunza mifumo ya kuzaliana kwa wanyama wa wanyama na katika kugundua na kugundua magonjwa fulani.
Mbinu ya kutumia RFLP kutambua tofauti katika genomes ni chombo muhimu katika ramani ya genome na uchambuzi wa ugonjwa wa maumbile. Ikiwa eneo la jeni fulani la ugonjwa hutafutwa katika chromosome fulani, basi watafiti watachambua DNA ya wanachama wa familia na ugonjwa huo, kisha utafute mifumo sawa ya urithi katika allelies RFLP.
Mara baada ya ugonjwa wa jeni huwekwa ndani ya nchi, kufanya uchambuzi wa RFLP kwa wanachama wengine wa familia inaweza kufunua carrier wa jeni la mutant au ishara ya jumla ya ugonjwa wa ugonjwa. Ni muhimu kutambua kwamba mbinu ya RFLP haitumiwi sana sasa kuwa mbinu mpya zaidi, zenye nguvu zinatumiwa kwa uchambuzi wa DNA katika sayansi ya uhandisi na maeneo mengine kadhaa.
Tabia mbaya ya Uchambuzi
Kwa bahati mbaya, mbinu ya uchambuzi wa RFLP ni ya kupendeza na ya polepole. Mbali na kuhitaji kiasi kikubwa cha DNA ya sampuli - sampuli inahitajika kuwa juu ya ukubwa wa robo, ambayo ni kubwa kwa sampuli za DNA - mchakato, kutoka kwa lebo ya sambamba ya kuosha na kujifungua, inaweza kuchukua hadi mwezi kamili kukamilisha.
Matokeo kutoka Mradi wa Binadamu wa Genome yamebadilika sana haja ya RFLP. Mradi huo unaruhusiwa kuamua mlolongo mzima wa DNA iliyopatikana katika seli za binadamu, genome ya binadamu, na kutambua jeni zote katika genome ya binadamu.